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by kai on 13. Mai 2019 , No comments

(콜린 성) 뉴런에서, 아 세 틸 콜린 합성은 높은 선호도 CHT1에 의해 유지 된다,이는 혈장 막을 가로질러 콜린을 수송. CHT1에 영향을 미치는 하 여, 자궁내 세포 및 인신 매매 콜린 통풍 관 및 따라서 아 세 틸 콜린 생 합성 regulated39 될 수 있다. 연속적인 막 매매가 SE 세포에서 CHER1 극성을 유지 하는 데 필요한 지 여부를 조사 하기 위해, 우리는 brefeldin A (BFA)와 pEPM40 초기 걸러 프로모터의 제어 하에 YFP CHER1를 발현 하는 모 종을 처리 하였다. BFA는 소포 수송을 억제 하는 곰 팡이 독 소 이며 ARF 클래스의 작은 G 단백질 (ARF GEFs)에 대 한 GDP GTP 교환 요인을 포함 합니다. 식물에서 BFA는 특정 단백질의 내 재활용을 차단 하 고 소위 BFA compartment41에 내 면화 (TGN 포함)와 내 재화 된 내 화물의 응집을 유발 하는 것으로 나타났습니다. 처리 되지 않은 묘에서, 우리는 pEPM을 관찰 하였다:: CHER1)-TGN에서의 YFP 발현 및 걸러 전 구체 세포에서의 극성 패턴 (도 4a, b). 대조적으로, BFA 처리는 CHER1 단백질의 급속 한 세포내 응집을 BFA 구획으로 그리고 초기 체 판에 있는 극성 패턴의 손실 (도 4c, d)를 일으키는 원인이 되는 지속적인 소포 매매가 생성을 위해 요구 된다는 것을 나타냅니다 CHER1 SE에서 편광. 더욱이, 우리는 plants42, 43, 44에서 clathrin 매개 된 엔도 토시 스에 관여 하는 2 개의 다이나모 관련 단백질, DRP1A 및 DRP1C의 거동을 분석 했습니다. 이전에 보고 된 바와 같이, DRP1A 및 DRP1C는 둘 다 세포 판과 확장 및 완전히 확장 된 상호 위상 cells44, 45의 플라스마 막으로 현지화 됩니다. 특히, 우리는 DRP1A와 DRP1C 모두 SE 세포에서 CHER1의 것과 유사한 편광 패턴을 나타내게 된다는 것을 발견 했습니다 (도 4e-h). 함께 찍은, 여기에서 우리의 관찰은 BFA 민감한 엔도 사이토 틱 재활용 메커니즘이 SE 세포에서 극성 CHER1 패턴의 유지에 관여 할 수 있음을 시사 합니다. 엔도 사이토 시스는 세포가 발달 및 환경 큐에 반응 하 여 혈장 막에서 단백질 조성 및 국 소화를 조정할 수 있게 합니다.

이 과정은 애기 장 대에서 인간 배아 신장 및 신경 모 세포종 cells39, 55, 57, 58, aquaporins59 및 핀 형성 된 CHT1와 같은 다양 한 전송기의 풍부 하 고 극성을 조절 하는 것으로 나타났다. CHER1가 세포 판 형성에서 급속 하 게 내 인 성 임을 관찰 하는 것은 특정 소포 수송 기계가 형성 체 플레이트에 대 한 CHER1을 지속적으로 목표로 하는 데 사용 된다는 것을 시사 합니다. 곰 팡이 및 동물에서, 비 스트레스/유도 된 conditions9에서 주목할 만한 ctl 돌연변이 표현 형의 부족, 51, 52 지금까지 CTL 의존적 발달 과정의 조사를 방해 하고있다. 여기에서 우리는 체 판 형성의 새로운 조정기로 서 CHER1의 식별을 보고 하 고 CHER1는 애기 장 근에 콜린 항상성 유지에 관여 하는 증거를 제공. 체 플레이트의 SEM 조사를 위한 애기 장 대 조직은 previously68 기재 된 바와 같이 제조 하였다. 요컨대, 식물은 액체 질소에 충격을가 하 고, 에탄올에서 동결 치환 되었고, 세포질은 2 주 동안 0.5%의 프로 테이 나 제 K 및 8% 트리톤 X-100에서 소화 되었다. 상기 조직은 세척, 동결 건조, 스퍼터 코팅 및 FEI Quanta 200 FEG SEM에서 관찰 하였다. (a) 골-0 및 cher1 체 요소를 개발 하는 개략도.

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